Revocato il Dpcm per la definizione dei nuovi Livelli essenziali di assistenza (Lea) a causa di un buco di 800 milioni di euro per la copertura finanziaria.
Lo ha annunciato ieri il sottosegretario al Welfare, Ferruccio Fazio, aggiungendo che il Governo sta lavorando ad una nuova versione dei Lea, che dovrebbe essere pronta entro la fine dell´estate.

La revoca del Dpcm è stato un atto dovuto, ha affermato Fazio, spiegando che nella nuova versione si cercherà di identificare quali voci possono essere tolte perché meno rilevanti, così da poter garantire la copertura finanziaria delle altre prestazioni. Tra i Livelli essenziali di assistenza, ha affermato Fazio, verrano pero´ mantenuti, ad esempio, quelli relativi ai comunicatori vocali per i disabili, alle malattie rare ed ai farmaci per l´Aids.

E´ inaccettabile: ancora una volta questo paese dà uno schiaffo a tutti coloro che soffrono di malattie rare. Così Renza Barbon Galluppi, presidente di Uniamo - Federazione Italiana Malattie Rare (Fimr) reagisce alla notizia della nullità, a causa dell´insufficiente copertura finanziaria, dei nuovi Livelli Essenziali di assistenza (Lea) erogati dal Servizio sanitario nazionale, approvati il 23 aprile scorso dal governo Prodi. Era stato il Ministro del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali Maurizio Sacconi, nei giorni scorsi, a rendere nota la bocciatura da parte della Ragioneria generale dello Stato: I Lea varati dal ministro Turco a governo ormai morto non ci sono: abbiamo ricevuto la lettera della Corte dei Conti che ci ha scritto quello che era evidente avrebbe scritto a qualunque ministro fosse arrivato. I Lea sono il libro dei sogni, non c´è la copertura finanziaria: la Ragioneria ritiene che costerebbero 800 milioni in più su base annua. Per Sacconi la ridefinizione del paniere dei servizi e delle prestazioni offerte dal Servizio sanitario non aveva ottenuto alcun via libera da parte della Ragioneria, nonostante l´allora ministro dell´Economia Padoa Schioppa avesse firmato il provvedimento, insieme al titolare della Salute Livia Turco e al premier Romano Prodi: La realtà - dice - è che oggi i Lea non esistono.

Fonte: Il Bisturi del 24/07/2008

(Parole chiavi: assistenza finanziaria lea ssn )

<< Notizia precedente

Notizia successiva >>

19/02/10		Si trasloca !!!! (letta 11529 volte)
17/02/10		Fenilalanina: modello 3D delle molecola (letta 6414 volte)
03/02/10		Manca la copertura finanziaria per il DDL su Malattie Rare (letta 5026 volte)
18/01/10		iPhone: E' disponibile un'applicazione per il calcolo della dieta PKU (letta 7799 volte)
07/01/10		UMBRIA: dal 1* gennaio 2010 screening per tutti i neonati  (letta 6020 volte)
30/12/09		Malattie rare: pioggia di appelli per il riconoscimento negli elenchi ministeriali (letta 5661 volte)
19/11/09		Sull'utilizzo della sapropterina nel trattamento delle iperfenilalaninemie (letta 5741 volte)
11/11/09		Al Gaslini uno sportello sulle malattie rare (letta 7788 volte)
24/06/09		Adottata in Europa la strategia sulle malattie rare (letta 4718 volte)
03/03/09		Malattie rare: la diagnosi iniziale è sbagliata per il 40% dei pazienti (letta 5861 volte)
02/07/08		Legislazione socio-assistenziale e previdenziale (letta 8782 volte)
11/06/08		Una piccola favola per i nostri bambini  (letta 5824 volte)
07/05/08		I nuovi Livelli Essenziali di Assistenza (LEA) (letta 5757 volte)
07/04/08		Telefono verde malattie rare (letta 4808 volte)
26/03/08		Un video di Bruno Bozzetto sulle Malattie Rare (letta 6785 volte)
27/02/08		Malattie rare: inquadramento e agevolazioni (letta 9785 volte)
05/02/08		I vaccini per le persone affette da malattie del metabolismo (letta 6612 volte)
29/12/07		La Commissione europea lancia la prima consultazione pubblica sulle malattie rare (letta 6056 volte)
12/12/07		Ricettario a basso contenuto di fenilalanina per PKU (letta 12881 volte)
10/12/07		La trasmissione della fenilchetonuria (letta 16706 volte)
08/12/07		CENSIS: Pazienti super-informati mettono in crisi i medici (letta 5327 volte)
06/12/07		Farmaci Orfani: Italia sola in Europa a rimborsarli totalmente (letta 6234 volte)
02/12/07		Lista dei farmaci da evitare per la fenilalanina (letta 23285 volte)
29/11/07		PKU anche su YouTube (letta 5480 volte)
26/11/07		Software per calcolo dieta e stampa ricette (letta 13454 volte)
26/11/07		Fenilchetonuria e gravidanza (letta 11633 volte)
21/11/07		Al Senato un disegno di legge per lo screening neonatale (letta 6580 volte)
20/11/07		Come segnalare notizie, siti web ed associazioni (letta 5184 volte)
14/10/07		Le diverse forme della fenilchetonuria (letta 24088 volte)
14/10/07		Cosa sono le malattie metaboliche ereditarie (letta 8110 volte)